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總磷含量的測定——鉬酸銨分光光度法
日期：2025-09-02 09:22
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摘要：
總磷含量的測定——鉬酸銨分光光度法
本方法適用于含PO43-為0.02~50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
1．0 原理
在酸性溶液中，用過硫酸鉀作分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，于710nm*大吸收波長處分光光度法測定。
2．0 試劑
同正磷酸鹽和總無機磷含量的測定第2條和下列試劑。
2．1 過硫酸鉀40g/L溶液：
稱取20g過硫酸鉀，**至0.5g，溶于500mL水中，搖勻，貯存于棕色瓶中（有效期一個月）。
3．0 儀器
同正磷酸鹽的測定第3.1條。
3．0 分析步驟
4．1 工作曲線的繪制
同正磷酸鹽測定第4.1條。
4．2 總無機磷酸鹽含量測定
從正磷酸鹽測定的試樣（4.2）中取5.00mL試驗溶液于100mL錐形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液（見總無機磷測定之2.3），5.0mL過硫酸鉀溶液（2.1），用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，搖勻，置于可調電爐上緩緩煮沸15分鐘至溶液快蒸干為止。取出后流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液（見正磷酸鹽測定之2.4），3.0mL抗壞血酸溶液（見正磷酸鹽測定之2.3），用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10分鐘。在分光光度計710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗溶液的空白調零測吸光度。
4．0 分析結果的計算
以mg/L表示的試樣中總無機磷酸鹽（以PO43-計）含量（x5），按下式計算：
X5= | M3 | |
V3 |
式中： M3——從工作曲線上查得的以μg表示的PO43-量；
V3——移取試驗溶液的體積，mL。
5．1 以mg/L表示的羥基乙叉二膦酸（HEDP）含量（x6），按式下式計算：
X6=1.085×（ | M3 | - | M2 | ） |
V3 | V2 |
式中：1.085——系PO43-換算為羥基乙叉二膦酸的系數。
5．2 以mg/L表示的羥基乙叉二膦酸（HEDPS）含量（x7），按式下式計算：
X7=1.548×（ | M3 | - | M2 | ） |
V3 | V2 |
式中：1.548——系PO43-換算為羥基乙叉二膦酸的系數。
5．3 以mg/L表示的氨基**叉膦酸（ATMP）含量（x8），按式下式計算：
X8=1.050×（ | M3 | - | M2 | ） |
V3 | V2 |
式中：1.050——系PO43-換算為氨基**叉膦酸的系數。
5．4 以mg/L表示的乙二胺四甲叉膦酸（EDTMP）含量（x9），按下式計算：
X9=1.148×（ | M3 | - | M2 | ） |
V3 | V2 |
式中：1.148——系PO43-換算為乙二胺四甲叉膦酸的系數。
5．5 以mg/L表示的乙二胺四甲叉膦酸鈉（EDTMPS）含量（x10），按下式計算：
X10=1.611×（ | M3 | - | M2 | ） |
V3 | V2 |
式中：1.611——系PO43-換算為乙二胺四甲叉膦酸鈉的系數。
所得結果應表示至二位小數。
6．0 允許差
兩次平行測定結果之差應符合表2的規定：
表2
總無機磷酸鹽含量（mg/L） | 允許差（mg/L） |
＜10.00 | ＜0.50 |
＞10.00 | ＜1.00 |
取算術平均值為測定結果。
