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總鐵離子的測定——鄰菲羅啉分光光度法

日期:2025-09-03 09:31
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摘要:

總鐵離子的測定——鄰菲羅啉分光光度法

本方法適用于循環冷卻水和天然水中總鐵離子的測定,其含量小于1mg/L

10 原理

亞鐵離子在PH3~9的條件下,與鄰菲羅啉(110—二氮雜菲)反應,生成桔紅色絡合離子:

3C12H8N2+Fe2+[FeC12H8N23]2+

此絡合離子在PH3~4.5時*為穩定。水中三價鐵離子用鹽酸羥胺還原成亞鐵離子,即可測定總鐵。

20 試劑

211+1鹽酸溶液。

221+1氨水。

23 剛果紅試紙。

2410%鹽酸羥胺溶液。

250.12%鄰菲羅啉溶液。

26 鐵標準溶液的配制

稱取0.864g硫酸鐵銨[FeNH4SO42·12H2O]溶于水,加2.5mL硫酸,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液為1mL0.1mg鐵標準溶液。

吸取上述鐵標準溶液10mL,移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度,此溶液為1mL0.01mg鐵標準溶液。

30 儀器

31 分光光度計。

40 分析步驟

41 標準曲線的繪制

分別吸取1mL0.01mg鐵標準溶液01.02.03.04.05.0mL650m容量瓶中,加水至約25mL,各加1毫米長的剛果紅試低,在試紙呈藍色時,各瓶加1mL10%鹽酸羥胺溶液,2mL0.12%鄰菲羅啉溶液,混勻后用1+1氨水調節使剛果紅試紙呈紫紅色,再加11+1氨水,使試紙呈紅色,用水稀釋至刻度。10分鐘后于510nm處,用3cm比色皿,以試劑空白作參比,測其吸光度,以吸光度為縱坐標,鐵離子毫克數為橫坐標,繪制標準曲線。

42 水樣的測定

取水樣50mL150mL錐形瓶中,放入1毫米長的剛果紅試紙,用1+1鹽酸溶液調節使水呈酸性,PH3,剛果紅試紙顯藍色。加熱煮沸10分鐘,冷卻后移入50mL容量瓶中,加10%鹽酸羥胺溶液1mL,搖勻,1分鐘后,再加0.12%鄰菲羅啉溶液2mL,用1+1氨水調節PH,使剛果紅試紙呈紫紅色,再加1滴氨水,試紙呈紅色后用水稀釋至刻度。10分鐘后于510nm處,以3cm比色皿,以試劑空白作參比,測其吸光度。

50 分析結果的計算

水樣中總鐵離子含量X(毫克/升),按下式計算:

X=

A

×1000

Vw

    式中:   A—從標準曲線查得的鐵離子的含量,毫克;

             Vw—水樣體積,毫升。

60 注釋

61 循環冷卻水中鐵含量常以三氧化二鐵和氫氧化鐵沉淀形式存在,加鹽酸煮沸以使其溶解。

62 分析步驟中溶液的PH控制也可采用加2mL2mol/L鹽酸,在加鄰菲羅啉后,再加5mL 22%醋酸銨溶液,但醋酸銨溶液應不含鐵離子,否則,更換試劑時應重新繪制標準曲線。

70 允許差

水中總鐵離子含量小于1mg/L時,平行測定兩結果差不大于0.03mg/L

80 結果表示

取平行測定兩結果算術平均值,作為水樣的總鐵離子含量。

六、磺基水楊酸法測定水中鐵離子

1. 0原理

PH8-11的氨性溶液中,三價鐵與磺基水楊酸生成穩定的絡合物(黃色)。Fe3+在不同PH下與磺基水楊酸形成不同顏色及組成的絡合物,在PH=1.8-2.5,形成紅紫色的[Fe(SSaL2-)]+,PH=4-8中形成褐色的[FeSSaL]-,在PH=8-11.5的氨性液中形成黃色絡合物,若PH>12,則生成FeOH3沉淀。

2. 0Fe標準溶液

溶解0.437g[FeNH4(SO4)2.12H2O]10mL11HCL液中,移入500mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,此液Fe3+含量為100μg/mL,將此液稀釋5倍后,Fe3+標準液濃度為20μg/mL

3. 0試劑

氫氧化銨:11   

    磺基水楊酸:20%水溶液。

4. 0繪制標準曲線

05102050mL100mL容量瓶中,加水稀至約50mL,加20%的磺基水楊酸10mL,用11氫氧化銨中和至溶液顏色由紫紅變黃并過量4mL,用水稀至刻度,室溫放置10min后,于420nm處比色。

5. 0樣品測定

10-50mL水樣于100mL容量瓶中,加20%磺基水楊酸10mL,稀至刻度,10min后比色測定。 CFe=m/v (μg/mL)式中m:由曲線中查出的樣品中鐵的量μgV:取水樣體積。

6. 0說明

61按上述方法測出的結果為水樣中全鐵的含量,若要分別測亞鐵與高價鐵含水含量,可按:高鐵:取50mL水樣置于100mL容量瓶中,加磺基水楊酸10mL11HCL0.5mL,用水稀釋到刻度,10min后在520nm處比色,此條件下只有三價鐵與磺基水楊酸絡合顯色,亞鐵不顯色。亞鐵可由全鐵含量減去高鐵含量得之。

62如水樣含有大量腐殖質而帶很深的顏色,則取適量水樣,加5mL硝酸加熱煮沸蒸發,直到棕紅色氣體逸盡為止,冷卻后用氨水中和,再按上述方法測定。

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